органічна хімія алкани
Алкани (насичені вуглеводні)— органічні сполуки, до складу яких входять лише атоми карбону і гідрогену, всі валентності атомів карбону насичені атомами гідрогену.
Локакти однакових замісників записують у послідовності зростання числа і відокремлюють один від одного комами; якщо два однакові алкіли розміщені біля атома карбону, то число ставлять двічі; локант від назви алкіла (і навпаки) відділяють дефісом; алкани за стандартних умов — хімічно інертні речовини.
2 локант — числове або буквене позначення атома карбону головного ланцюга, яким вказують положення замісників, кратних зв’язків та старшої характеристичної групи щодо родоначальної структури.
3 крекінг — реакція, яку проводять за температури 600 - 750 °с (можливе використання каталізаторів і підвищеного тиску), у молекулах вищих алканів відбувається з розривом с - с - зв’язків та утворенням нижчих алканів і алкенів. Крім насичених вуглеводнів з відкритим карбоновим ланцюгом, відомі насичені вуглеводні із замкненим ланцюгом, у яких атом карбону перебуває у стані sp 3 - гібридизації. Пласку молекулу має лише циклопропан, інші циклоалкани мають різні просторові конфігурації, які утворюються внаслідок обертання атомів навколо с - с - зв’язків. Циклоалкани є насиченими вуглеводнями (атоми карбону зв’язані між собою простими о - зв’язками) і за своїми фізичними і хімічними властивостями подібні до алканів, але циклічна будова накладає відбиток на реакційну здатність деяких сполук цього ряду.
Хімічні властивості циклопарафінів з малими циклами (циклопропану, циклобутану) через напруження у валентному куті суттєво відрізняються від властивостей циклопентану та циклогексану.
Циклопентан і циклогексан мають хімічні властивості, аналогічні до властивостей алканів (реакції галогенування, нітрування, окиснення сильними окиснювачами, дегідрування). Якщо ви являєтесь володарем авторського права на будь - який розміщений у нас матеріал і маєте намір видалити його зверніться для узгодження до адміністратора сайту.
Ми приєднуємось до закону про авторське право в цифрову епоху dmca прийнятим за основу взаємовідносин в площині вирішення питань авторських прав в мережі інтернет. Похідними називають продукти заміщення атомів гідрогену в молекулах вуглеводнів на атоми інших елементів або групи сполучених атомів ( - он, - соон, - nh 2 та ін. Вам відомо, що гомологічний ряд — це ряд органічних сполук (гомологів), молекули яких подібні за будовою й різняться на одну або кілька груп атомів сн 2 (так звана гомологічна різниця). У молекулах цих вуглеводнів усі атоми сполучені простим ковалентним зв’язком, а кути між лініями, що з’єднують центри сусідніх атомів, становлять 109, 5°. Відомо три алкани з формулою с 5 н 12, п’ять — із формулою с 6 н 14, дев’ять — із формулою с 7 н 16, а кількість ізомерів, які мають формулу с 10 н 22, сягає 75. За наявності кількох однакових замісників зазначають їх кількість, додаючи до назви замісника префікс (ди - або ді - 1, три - , тетра - тощо), а перед ним указують номери відповідних атомів карбону, розділені комами.
Якщо атом карбону сполучений з одним таким самим атомом, його називають первинним, якщо із двома — вторинним, із трьома або чотирма — третинним і четвертинним відповідно. Перші чотири алкани мають традиційні назви (метан, етан, пропан, бутан), а назви наступних утворюються від грецьких або латинських числівників з додаванням суфікса - ан. Назви та формули нерозгалужених алканів 1 ch 4 метан 2 c 2 h 6 етан 3 c 3 h 8 пропан 4 c 4 h 10 бутан 5 c 5 h 12 пентан 6 c 6 h 14 гексан 7 c 7 h 16 гептан 8 c 8 h 18 октан 9 c 9 h 20 нонан 10 c 10 h 22 декан 11 c 11 h 24 ундекан 12 c 12 h 26 додекан 13 c 13 h 28 тридекан 14 c 14 h 30 тетрадекан 15 c 15 h 32 пентадекан 20 c 20 h 42 ейкозан 21 c 21 h 44 генейкозан 22 c 22 h 46 докозан 25 c 25 h 52 пентакозан 30 c 30 h 62 триаконтан 40 c 40 h 82 тетраконтан 100 c 100 h 202 гектан 1000 c 1000 h 2002 кіліан. Ди - , три - , тетра - (їх не враховують при визначенні алфавітного порядку); • локакти однакових замісників записують у послідовності зростання числа і відокремлюють один від одного комами; якщо два однакові алкіли розміщені біля атома карбону, то число ставлять двічі; локант від назви алкіла (і навпаки) відділяють дефісом; алкани за стандартних умов — хімічно інертні речовини.
Крім насичених вуглеводнів з відкритим карбоновим ланцюгом, відомі насичені вуглеводні із замкненим ланцюгом, у яких атом карбону перебуває у стані sp3 - гібридизації. — виділити ланцюг із найбільшою кількістю атомів карбону — головний ланцюг, порахувати в ній кількість атомів карбону; відповідна назва вуглеводню буде основою назви ізомеру; — визначити, до якого за рахунком атому карбону прикріплюється радикал. Алкани практично нерозчинні у воді, тому що їхні молекули малополярні й не взаємодіють із молекулами води, але добре розчиняються в неполярних органічних розчинниках, таких як бензен, тетрахлорметан. Алкани (граничні вуглеводні, парафін) алкани - аліфатичні (ациклічні) граничні вуглеводні, в яких атоми вуглецю зв язані між собою простими (одинарними) зв язками в нерозгалужені або розгалужені ланцюги.
Електронні та структурні формули відображають хімічну будову, але не дають уявлення про просторовому будову молекул, яке істотно впливає на властивості речовини.
Коментарі
Дописати коментар